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新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG抗體快速檢測試劑盒(膠體金法)
IgG抗體檢測適合疑似病人篩查,患者治療效果跟蹤,判斷痊愈患者是否具有二次感染風險;IgM比IgG具有更早的升高和下降趨勢,并且前期含量高,便于早篩,和治療效果判斷,和IgG型搭配使用。
SARS-CoV-2病毒中和抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)
SARS-COV-2病毒中和抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法), 可檢測抗SARS-CoV-2的中和性抗體,中和性抗體能阻斷病毒刺突糖蛋白受體結合區域(RBD) 與細胞表面受體血管緊張素轉換酶-2(ACE-2) 相互作用。該方法可檢測血清和血漿中能中和RBD-ACE-2相互作用的任何抗體,并且此方法不受樣本種屬和抗體亞類的限制。試劑盒可用于評價SARS-CoV-2病毒疫苗免疫效果、治療性抗體的篩選及SARS-CoV-2病毒動物感染中間宿主溯源研究。
(SARS-COV-2)抗原快速檢測試劑盒(膠體金法)
新型冠狀病毒(SARS-COV-2)抗原快速檢測試劑盒(膠體金法)利用雙抗體夾心法和膠體金免疫層析原理,定性檢測人鼻拭子,咽拭子,痰,支氣管肺泡灌洗液等中的SARS-COV-2病毒表面N抗原。雙抗體夾心法可確保較低的抗體交叉反應性,從而有效提高本試劑盒的靈敏度,特異性并減少假陽性,可用于感染早期的篩查,是核酸檢測的有效補充。
新型冠狀病毒(SARS-COV-2)中和抗體快速檢測試劑盒(膠體金法)
中和抗體保護機體的原理:結合新冠病毒表面蛋白,并阻斷病毒蛋白與細胞表面特異性受體ACE-2結合,進而阻止病毒入侵細胞(非中和抗體無此功能)??贵w中的中和抗體滴度不足時,可能會導致抗體依賴增強(ADE,Antibody-dependent enhancement)型疾病惡化:病毒通過抗體與細胞表面的Fc受體結合,進而感染包括巨噬細胞在內的更多種類細胞,導致免疫應答紊亂。病毒侵染驗證法是從細胞水平來驗證中和抗體的效用,適用于疫苗研發階段。針對大規模疫苗接種后的人群,快速評估每個人的中和抗體保護效果,可使用更簡單快捷的免疫阻斷驗證法。
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